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"Encontrar
os outros 150" é o nome da campanha que está a ser relançada em Portugal,
para encontrar crianças portadoras de uma doença rara, designada por progeria.
A iniciativa vem no seguimento do Triple Drug Trial, um ensaio clínico que vai
juntar cerca de 40 crianças de várias partes do mundo para testar potenciais
tratamentos para a doença.
De acordo com um comunicado enviado ao Boas
Notícias, a Progeria Research Foundation (PRF) voltou a lançar uma campanha, em
Portugal e em vários países do mundo, para encontrar crianças com Progeria, que
ainda não tenham sido identificadas.
Também conhecida por Síndrome de
Huntchinson-Gilford, esta é uma doença rara, genética e fatal, que se
carateriza pelo aparecimento de um envelhecimento acelerado, ainda durante a
infância. Paragem do crescimento, queda do cabelo, perda de gordura corporal e
rigidez articular são alguns dos sintomas da patologia.
“No lançamento da campanha em 2009, excedemos as
nossas expetativas de forma significativa e identificámos cerca de 50 casos em
poucos anos”, explicou Audrey Gordon, presidente da PRF. Com o relançamento da
campanha, o objetivo é “encontrar cada vez mais crianças com progeria e
proporcionar-lhes cuidados médicos essenciais”.
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